Edit: Hallo Andrea/Stallwache : irgendwie haben sich Deine bisherigen Empfehlungen TOTAL geändert
bzw. sind ins andere Extrem gegangen, komisch
Hallo Chica/Gisela,
Agreta kannte die "neueste Impfempfehlung" nicht
was laut Aussage des Ta´s die neueste "Impfempfehlung" darstellt.
Die habe ich nach Liljak nochmal verlinkt.
Das bedeutet nicht, dass diese Empfehlung auch meine persönliche Empfehlung ist.
Wer mich nach meiner persönlichen Meinung über Impfungen fragt, bekommt genau das zur Antwort, was auf meiner HP steht und was ich nicht nur Dir hier und per Mail bis zur Vergasung dargelegt habe. Warum wohl sollte ich meine persönliche Meinung TOTAL ändern nur weil ich die derzeit gängige Impfempfehlung zitiere?
Ich halte auch diese Impfempfehlung für wissenschaftlich nicht belegbar.
Ach und zu den "neuesten Wissenschaftlichen Erkenntnissen" vielleicht noch der Hinweis, dass "neu" hier sehr breit ausgelegt wird - die ersten Studien zur Dauer der Immunität (DOI) sind in den frühen 80er Jahren entstanden.
Link:
http://www.critteradvocacy.org/Duration%20of%20Immunity.htm
und wenn ich schon gerade dabei bin, noch das hier von Prof. Ron Schultz:
"Eine einzige Dosis der Haupt-Impfstoffe für Hunde (Lebendimpfstoff gegen Staupe, Parvo, CAV-1) oder der Hauptimpfstoffe für Katzen (Lebendimpfstoff gegen Seuche, Herpes und Calici) wird, wenn sie im Alter von mindestens 16 Wochen verabreicht wird, bei einem sehr hohen Anteil der Tiere dauerhafte (vieljährige bis lebenslange) Immunität erzeugen."
Hier die Studie aus 2009, Abstract von PubMed
Age and long-term protective immunity in dogs and cats.
Schultz RD, Thiel B, Mukhtar E, Sharp P, Larson LJ.
Department of Pathobiological Sciences, School of Veterinary Medicine, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA.
schultzr@svm.vetmed.wisc.edu
Abstract
Vaccination can provide an immune response that is similar in duration to that following a natural infection. In general, adaptive immunity to viruses develops earliest and is highly effective. Such anti-viral immune responses often result in the development of sterile immunity and the duration of immunity (DOI) is often lifelong. In contrast, adaptive immunity to bacteria, fungi or parasites develops more slowly and the DOI is generally short compared with most systemic viral infections. Sterile immunity to these infectious agents is less commonly engendered. Old dogs and cats rarely die from vaccine-preventable infectious disease, especially when they have been vaccinated and immunized as young adults (i.e. between 16 weeks and 1 year of age). However, young animals do die, often because vaccines were either not given or not given at an appropriate age (e.g. too early in life in the presence of maternally derived antibody [MDA]). More animals need to be vaccinated to increase herd (population) immunity. The present study examines the DOI for core viral vaccines in dogs that had not been revaccinated for as long as 9 years. These animals had serum antibody to canine distemper virus (CDV), canine parvovirus type 2 (CPV-2) and canine adenovirus type-1 (CAV-1) at levels considered protective and when challenged with these viruses, the dogs resisted infection and/or disease. Thus, even a single dose of modified live virus (MLV) canine core vaccines (against CDV, cav-2 and cpv-2) or MLV feline core vaccines (against feline parvovirus [FPV], feline calicivirus [FCV] and feline herpesvirus [FHV]), when administered at 16 weeks or older, could provide long-term immunity in a very high percentage of animals, while also increasing herd immunity.
Aber in einem Punkt geb ich Dir Recht, Gisela: Ich bin es langsam leid, immer und immer wieder gebetsmühlenartig zu wiederholen, was die Suchfunktion hier zu Hauf zutage fördern kann.
Gruß,
Andrea